Bir standart olarak HighVolumeHDF
Operasyonel verimlilik
4008S classix’in ergonomik tasarımı ve akıllı işletim yapısı, kullanım kolaylığının yanında tedavi parametrelerinin hızlı programlanabilmesini de sağlar. Önemli tedavi değerlerinin 10.4” TFT-LCD renkli ekran üzerinde grafiksel olarak görüntülenebilmesi, devam eden tedavinin kolay takibini sağlarken tedavi geçmişinin de kısa bir özetini verir. Kan Basıncı Monitörü’nün (BPM) cihaza tam olarak entegrasyonu, tedavi yönetimini kolaylaştırır. Tedavi Veri Yönetim Sistemi (TDMS) ile birlikte günlük diyaliz uygulaması bir online veri toplama ve yönetim aracının tüm avantajlarını kullanarak daha etkin ve verimli bir biçimde organize edilebilir.
Son yıllarda yapılan pek çok çalışma, morbidite ve mortalite oranlarının uygulanan diyaliz dozuyla yakın bir korelasyon içerisinde olduğunu göstermektedir. 2,3 Online Klirens Monitörü (OCM®) sayesinde aşağıdaki değerler düzenli olarak izlenebilmektedir:
BCM – Body Composition Monitor tarafından ölçülen üre dağılım hacminin (V) kullanılmasıyla, Kt/V’nin geleneksel kan testi yöntemleriyle uyumlu ve doğru bir şekilde hesaplanması sağlanır.4
DIASAFE®plus – Diyaliz Sıvı Filtresi
Günümüz renal replasman tedavilerinde diyaliz sıvısının kaliteli ve saf olması büyük önem taşımaktadır, çünkü tedavi sırasında hastanın kanı yüksek miktarlarda diyaliz sıvısıyla karşılaşmaktadır. Kontamine diyaliz sıvısında bulunan endotoksinler istenmeyen akut reaksiyonlar ortaya çıkarabilir ve kronik hemodiyaliz hastalarının uzun dönemli uzun dönem klinik sonuçlarını olumsuz yönde etkileyebilir.
DIASAFE®plus diyaliz sıvı filtresi, ultra saf diyaliz sıvısının üretilmesine olanak sağlar. Bu özellik, Fresenius Polysulfone® membranın ve DIASAFE® plus tasarımının endotoksini etkin bir şekilde tutmasıyla sağlanmaktadır. Ultra saf diyaliz sıvısının devamlılığı da;
Ultra saf diyalizat sıvısı tüm çağdaş diyaliz ekipmanlarının ayrılmaz bir parçası olarak kabul edilmektedir.
Doğal olarak, DIASAFE® plus mevcut tüm Fresenius Medical Care diyaliz cihazlarının temel yapılandırmasının ayrılmaz bir parçasıdır.
bibag® – Toz Bikarbonat Konsantrat
Sıvı bikarbonat konsantre çözeltilerinde oluşabilecek olası mikrobiyolojik kontaminasyon riskinden kaçınmak için bikarbonat tamponu daima toz şeklinde sunulmaktadır.Bu mükemmel hijyenik güvenliğin yanında, bibag® kullanmanın diğer avantajları şöyledir:
Son dönem böbrek yetmezliğine sahip neredeyse her iki hastadan biri kardiyovasküler hastalık sonucu hayatını kaybetmektedir. Tüm çabamız, modern diyalizin zorluklarını ortadan kaldırmaya yönelik olduğu için, Kardiyoprotektif Hemodiyaliz, Fresenius Medical Care’in temel prensipleri arasında yer almaktadır. Attığımız her adım, kardiyovasküler risklerin en aza indirilmesi ve hastaların yaşamlarının uzatılmasına odaklanmıştır. 4008S classix, en kaliteli HD tedavisini kanıtlanmış güvenilirlik ve verimlilik ile birleştirerek iyi bilinen 4008 serisinin başarısını sürdürmektedir.
Kanıtlanmış kalite
Köklü ve son derece başarılı 4008 serisinin son üyesi
Gelişmiş tedavi
Hastanızı korumak için yüksek kalite HD tedavisi
Operasyonel verimlilik
Kaynakların maliyet-etkin kullanımı
Genel Veriler |
---|
Ebatlar 4008S Ağırlık | 1370 x 480 x 480 mm (Y x G x D) (ön standı ile derinlik 630 mml) Ağırlık yaklaşık 86 kg |
Su kaynağı | |
Su giriş basıncı | 1.5 - 6.0 bar |
Su giriş sıcaklığı | 5°C - 30°C; “entegre sıcak yıkama” için 85°C - 95°C |
Maks. gider yüksekliği | 1 m |
Konsantrat kaynağı | |
Giriş Basıncı | 0 – 100 mbar; Merkezi Dağıtım Sistemi (CDS) ile 1 m emiş yüksekliği : 0 – 500 mbar |
Elektriksel veriler | |
Güç kaynağı | 230 V ± %10, 47 – 63 Hz |
Maks. akım tuketimi | 9 A |
Maks. akım tuketimi | 110 V ± %10, 47 – 63 Hz |
Güc kaynağı | 15 A |
Dış bağlantılar | Tedavi Veri Yönetim Sistemi’ne veri aktarımı için network arayüzü (opsiyonel); harici yardımcı ekipman bağlantısı için giriş/çıkış; alarm girişi/çıkışı (örn. hemşire çağırma için); dahili bilgisayar tanısı |
Batarya | 18 V; 3 Ah (bakım gerektirmez) |
Ekstrakorporeal Devre |
---|
Arter basınç göstergeleri | |
Görüntüleme aralığı | (-)300 mmHg – (+) 280 mmHg |
Hassasiyet | ±10 mmHg |
Çözünürlük | 20 mmHg |
Ven basınç göstergeleri | |
Görüntüleme aralığı | (-) 60 mmHg – (+) 520 mmHg |
Hassasiyet | ±10 mmHg |
Çözünürlük | 20 mmHg |
Transmembran basınç göstergeleri | |
Görüntüleme aralığı | - 60 mmHg to + 520 mmHg |
Çözünürlük | 20 mmHg |
Arter kan pompası | |
Kan akım hızı | 15 - 600 ml/dak |
Hassasiyet | ± 10% |
Çözünürlük | 5 mL/dak |
Single needle sistemi (opsiyonel) | Standart SN klik-klak dışında 2 kan pompasıyla, iç basınç/basınç kontrollü değişken strok hacmi |
Hava kabarcığı dedektörü | Kan seti üzerinde ultrasonik iletim ölçümü, ven klempte ilave optik izleme |
Heparin pompası | Uygulama Hızı: 0 – 10 ml/saat Bolus fonksiyonu: Maks. 5ml her bolusta Enjektör ebadı: 20 ml |
Diyalizat devresi |
---|
Diyalizat akış hızları | |
Seçilebilir | 0 – 300 – 500 – 800 mL/dak |
AdaptedFlow* (opsiyonel) | Diyalizat akışının efektif kan akışına ayarlanması |
Diyalizat sıcaklığı | |
Opsiyonel | 35°C - 39°C |
Diyalizat iletkenliği | |
Aralık | 12.8 - 15.7 mS/cm (25°C) |
Hassasiyet | ± 0.1 mS/cm |
Çözünürlük | 0.1 mS/cm |
Diyalizat asit konsantrasyonu | |
Karışım oranı | 1+34 – 1+44 (Uluslararası formüllere göre ayarlanabilir.) |
Ayarlama aralığı | 125 - 150 mmol/L |
Diyalizat bikarbonat konsantrasyonu | |
Varsayılan karışım oranı | 1 + 27.6 (diğerleri mümkündür) |
Ayarlama aralığı | - 8 to + 8 mmol/L |
OCM® | Online Klirens Monitörü |
Hassasiyet Klirens | ± 6% |
Toz bikarbonat konsantratı | bibag® |
Diyalizat filtre sistemi | DIASAFE®plus |
Dengeleme hassasiyeti | ± 0.1 % toplam diyalizat hacmiyle ilişkili |
Basınç tutma testi | Döngüsel |
Ultrafiltrasyon | |
UF hızı | 0 - 4000 mL/h (1 mL/saatlik adımlarla) |
Pompa hacim hassasiyeti | ± 1% |
Görüntülenen parametreler | UF hedefi, UF zamanı, UF hızı, UF hacmi |
Kan kaçağı dedektörü | |
Hassasiyet | ≤ 0.5 mL kan/dak (Hct = 25) maks. akış 800 mL/dak |
BPM (opsiyonel) | |
Görüntüleme aralığı | Sistolik: 30 mmHg – 280 mmHg |
Diastolik: 10 mmHg – 240 mmHg | |
Ortalama Arter Basıncı: 20 mmHg – 255 mmHg | |
Nabız: 20 – 245 l/dak | |
Hassasiyet | ± 3 mmHg |
Çözünürlük | 1 mmHg |
Dezenfeksiyon ve temizlik programları** |
---|
Yıkama Sıcaklık/akış |
37 °C / 600 mL/dak |
Sıcak yıkama (resirkülasyon) Sıcaklık/akış |
84 °C / 450 mL/dak |
Entegre sıcak yıkama Sıcaklık/akış |
84°C / 450 mL/dak |
Temizlik Sporotal®100 (resirkülasyon) Sıcaklık/akış |
37 °C / 600 mL/dak |
Sıcak dezenfeksiyon Diasteril®/Citrosteril® (resirkülasyon) Sıcaklık/akış |
84° C / 450 mL/dak |
Dezenfeksiyon Puristeril® 340/plus (resirkülasyon) Sıcaklık/akış |
37 °C / 600 mL/dak |
* Bütün ülkelerde mevcut değildir.
** Farklı program kombinasyonları seçilebilir. Teknik değişiklik hakkı saklıdır.
1 Not available in all countries
2 Hakim R, Breyer J, Ismail N, Schulmann G: Effects of dose of dialysis on morbidity and mortality. American Journal of Kidney Diseases (1994); 23:661-669
3 Port F, Ashby V, Dhingra R, Roys E, Wolfe R: Dialysis dose and body mass index are strongly associated with survival in hemodialysis patients. Journal of the American Society of Nephrology (2002); 13:1061-1066
4 Lindley EJ, Chamney PW, Wuepper A, Ingles H, Tattersall JE, Will EJ: A comparison of methods for determining urea distribution volume for routine use in on-line monitoring of hemodialysis adequacy. Nephrology Dialysis Transplantation (2009); 24(1):211-6