PD-Paed Plus — PD för de minsta patienterna | |
Förmonterat system som är enkelt att använda | PD-Paed Plus är utformat för att utföra PD manuellt hos för tidigt födda barn, nyfödda och spädbarn. Det är ett integrerat system som är enkelt att använda och är anpassat för användning på sjukhus. |
Flexibel anpassning till behandlingar |
|
Säkerhetsfunktioner som ger förtroende |
|
* Beräknas på en CAPD-ordination med 2 påsbyten
Treatments tailored to young patients |
---|
sleep•safe harmony is a device to treat children on automated PD, in general during the night time at home. It offers high flexibility to tailor a treatment according to the individual needs of the patient: |
Adjustable flow rates for low volume treatments |
Special pediatric disposable set for low volumes |
Option to perform ‘Adapted APD (aAPD)’ by varying dwell time and fill volume. |
Ger föräldrar valmöjlighet för behandlingen |
---|
Integrerade animeringar på skärmen vägleder genom behandlingen |
Tyst i drift |
PIN-teknik minskar antalet risksteg i samband med frånkoppling och återanslutning * |
* Beräknas på en CAPD-ordination med 4 påsbyten
Experter rekommenderar att biokompatibla PD-vätskor med dubbelkammarpåsar som har låg halt av glukosnedbrytningsprodukter (GDP) blir normen vid behandling av barn i PD2. Barn dialyserade med biokompatibla PD-vätskor uppvisar betydande återhämtad tillväxt jämfört med barn på konventionella lösningar3.
Koncentrationen av glukosnedbrytningsprodukter (GDP) skiljer sig avsevärt. balance och bicaVera uppvisar lägsta nivåerna av GDP jämfört med andra biokompatibla PD-vätskor7.
bicaVera är helt bikarbonatbuffrad och har visat sig korrigera metabolisk acidos bättre än laktat innehållande PD-vätskor4,5. Den rekommenderas vid kronisk njursvikt2.
Användningen av bikarbonatbuffrade PD-vätskor, i jämförelse med konventionella laktatbuffrade vätskor, är associerad med lägre incidens av smärta vid infusion4 och minskad kapillär överkänslighet2.
Biokompatibla vätskor är avgörande för tillväxt
Biocompatible PD fluids are not all the same
Förkortad förskrivningsinformation PDvätskor
PDF, 29 KB1 KDOQI Clinical Practice recommendations for PD adequacy. Am J Kidney Dis. 2006; 48 Suppl 1:146-158
2 Schmitt CP, Bakkaloglu SA, Klaus G, Schroeder C, Fischbach M: Solutions for peritoneal dialysis in children: recommendations by the European Pediatric Dialysis Working Group. Pediatric Nephrology 2011; 26(7); 1137–47, page 1140.
3 Rees L, Azocar M, Borzych D, Watson AR, Büscher A, Edefonti A, Bilge I, Askenazi D, Leozappa G, Gonzales C, van Hoeck K, Secker D, Zurowska A, Rönnholm K, Bouts AHM, Stewart H, Ariceta G, Ranchin B, Warady BA, and Schaefer F, for the International Pediatric Peritoneal Dialysis Network (IPPN) registry. Growth in very young children undergoing chronic peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2011; 22: 2303–2312, page 2307.
4 Feriani M, Kirchgessner J, La Greca G, Passlick-Deetjen J. Randomized long-term evaluation of bicarbonate-buffered CAPD solution. Kidney International 1998;54(5):1731-8; page 1731, 1732.
5 Haas S, Schmitt CP, Arbeiter K, Bonzel KE, Fischbach M, John U, Pieper AK, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Mehls O, Schaefer F: Improved acidosis correction and recovery of mesothelial cell mass with neutral-pH bicarbonate dialysis solution among children undergoing automated peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2003;14:2632–38; page 2632.
6 Mortier S, De Vriese AS, Van de Voorde J, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Lameire NH. Hemodynamic effects of peritoneal dialysis solutions on the rat peritoneal membrane: role of acidity, buffer choice, glucose concentration, and glucose degradation products. J Am Soc Nephrol 2002;13(2):480-9. Erratum in: Journal of the American Society of Nephrology 2002;13(5):1419-22, page 486.
7 Himmele R, Jensen L, Fenn D, Ho C, Sawin D, Diaz–Buxo J. A new neutral-pH low-GDP peritoneal dialysis fluid. Peritoneal Dialysis International 2012;32(4):444-52, page 449.
8 Wieskotten S, Knobloch V, Wiemann K, Wabel P, Wühl E, Schäfer F. Use of the BCM—body composition monitor in children – establishing new reference ranges. Pediatric Nephrology 2008; 23:1571–719.
9 Dasgupta I, Keane D, Lindley E, Shaheen I, Tyerman K, Schaefer F, Wühl E, Müller M, Bosy-Westphal A, Fors H, Dahlgren J, Chamney P, Wabel, P, Moissl U. Validating the use of bioimpedance spectroscopy for assessment of fluid status in children.Pediatric Nephrology (2018) 33:1601–1607
10Eng C, Bhowruth D, Mayes M, Stronach, L, Blaauw M, Barber A, Rees L, Shroff R. Assessing the hydration status of children with chronic kidney disease and on dialysis: a comparison of techniques. Nephrol Dial Transplant (2018) 33: 847–855