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Serie F

Características principales

Fresenius Polysulphone^®: sinónimo de biocompatibilidad

Las interacciones adversas entre la sangre y el material que surge durante el tratamiento de diálisis se han relacionado con una variedad de síntomas clínicos.
Cada vez resulta más evidente que no todas las membranas de diálisis son iguales con respecto a su capacidad de activar los componentes de las células sanguíneas¹
Desde su introducción, Fresenius Polysulphone^® ha sido distinguido por su biocompatibilidad y ha sido un referente establecido para todas las mejoras y desarrollos de membranas ^2,3,4,5

Seguridad en todos y cada uno de los tratamientos

Todos los dializadores de Fresenius Medical Care proporcionan un alto grado de seguridad en todos y cada uno de los tratamientos.
La alta capacidad de retención de endotoxinas de Fresenius Polisulfone^® se atribuye a la composición química y a la estructura de la membrana.

Diseño mejorado para ofrecer la máxima eficiencia.

La estructura ondulada especial de las fibras huecas proporciona un excelente perfil de rendimiento.
El espacio entre las estructuras de fibra ondulada mantiene las fibras individuales separadas, lo que evita la canalización del dializado y facilita un flujo uniforme de dializado dentro del haz de fibras.
El flujo de dializado constante alrededor de cada fibra garantiza que cada una de ellas funcione con la máxima eficacia, lo que se traduce en un transporte de solutos mejorado.

Tecnología

Esterilización por vapor EN LÍNEA: pureza mejorada

Sin residuos químicos. Bajos volúmenes de enjuague. Costes más bajos.

Esterilización por vapor EN LÍNEA: cómo funciona

Los compartimientos de la sangre y del dializado de los dializadores se enjuagan constantemente durante como mínimo 15 minutos con vapor a una temperatura igual o superior a 121 °C. Mediante el enjuague con vapor caliente y sin sustancias químicas, se logran niveles extremadamente bajos de residuos en el dializador.
El dializador se enjuaga con agua esterilizada.
Se evalúa la integridad de las fibras en cada dializador utilizando la prueba del punto de burbujeo.
Los dializadores se secan con aire tibio esterilizado.
Por último, después del secado, se cierran los puertos de entrada y salida de sangre.

Esterilización por vapor EN LÍNEA: los beneficios

Dializadores altamente purificados, esterilizados y apirógenos sin trazas de residuos posiblemente dañinos remanentes de la esterilización.
La biocompatibilidad de las membranas se mantiene intacta después de la esterilización.
Uso optimizado de recursos gracias a los bajos volúmenes de enjuague: solo se necesitan 500 ml.
Dializadores secos con riesgo mínimo de contaminación por proliferación microbiana.

Prueba de integridad de las fibras

Todos los dializadores deben pasar la prueba de punto de burbuja como parte del proceso de esterilización por vapor EN LÍNEA.
Se aplica aire esterilizado a presión en el compartimiento del dializado mientras el compartimiento de la sangre contiene agua esterilizada.
De haber alguna fuga en la membrana, el aire atravesaría la membrana y generaría burbujas.
Los dializadores que no pasen la prueba de integridad se desecharán.
Esta prueba de integridad minimiza el riesgo de ruptura de las fibras y el riesgo de pérdida de sangre.

Datos de rendimiento

Dializadores de baja permeabilidad: vapor de alto rendimiento (HPS)

Dializadores de baja permeabilidad: vapor de alto rendimiento (HPS)	F4 HPS	F5 HPS	F6 HPS	F7 HPS	F8 HPS	F10 HPS
Coeficiente de ultrafiltración (ml/h x mmHg)	8	10	13	16	18	21
Depuración: QB: (200 ml/min)
Urea	170	179	186	188
Creatinina	149	162	173	175
Fosfato	123	139	148	155
Vitamina B12	75	84	92	102
Depuración: QB: (300 ml/min)
Urea		227	243	247	252	259
Creatinina		196	215	220	224	230
Fosfato		162	175	186	193	208
Vitamina B12		91	100	113	118	131
Depuración: QB: (400 ml/min)
Urea					290	300
Creatinina					251	259
Fosfato					212	231
Vitamina B12					124	139
Los datos de rendimiento in vitro se obtuvieron con QD = 500 ml/min: QF = 0 ml/min; T = 37 °C (ISO8637) Los coeficientes de ultrafiltración se mantuvieron utilizando sangre humana, Hct = 32 %, contenido de proteínas 6 %
Superficie efectiva (m²)	0,8	1,0	1,3	1,6	1,8	2,2
Volumen de cebado sanguíneo (ml)	51	63	78	96	113	132
Material de la membrana	Fresenius Polysulfone^®
Material de la carcasa	Policarbonato
Compuesto de encapsulado	Poliuretano
Método de esterilización	Vapor en línea
Forma de tratamiento	HD
N.º de art.	5007041	5007051	5007061	5007071	5007081	5007201

Dializadores de alta permeabilidad

Dializadores de alta permeabilidad	F40S	F50S	F60S	F70S	HF80S	HdF100S
Coeficiente de ultrafiltración (ml/h x mmHg)	20	30	40	50	55	60
Depuración: QB: (200 ml/min)
Urea	165	178	185	190
Creatinina	140	160	172	177
Fosfato	138	158	170	174
Vitamina B12	80	100	118	127
Inulina	54	75	88	98
Depuración: QB: (300 ml/min)
Urea	200	225	242	245	248	271
Creatinina	165	195	215	220	225	252
Fosfato	158	190	210	216	220	240
Vitamina B12	86	112	134	145	155	190
Inulina	58	83	97	109	120	145
Depuración: QB: (400 ml/min)
Urea	222	252	276	281	285	285
Creatinina	178	215	238	254	250	272
Fosfato	170	206	230	241	245	260
Vitamina B12	90	118	144	159	170	215
Inulina	60	87	103	118	126	170
os datos de rendimiento in vitro se obtuvieron con QD = 500 ml/min: QF = 0 ml/min; T = 37 °C (ISO8637) Los coeficientes de ultrafiltración se mantuvieron utilizando sangre humana, Hct = 32 %, contenido de proteínas 6 %
Superficie efectiva (m²)	0,7	1,0	1,3	1,6	1,8	2,3
Volumen de cebado sanguíneo (ml)	42	63	82	98	110	132
Material de la membrana	Fresenius Polysulfone^®
Material de la carcasa	Policarbonato
Compuesto de encapsulado	Poliuretano
Método de esterilización	Vapor en línea
N.º de art.	5007141	5008151	5007161	5007171	5007181	5007191

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