Fresenius Medical Care — Übersicht über Produkte und Therapien für medizinisches Fachpersonal.
Das Wohlergehen unserer Patienten hat für uns oberste Priorität und ist maßgeblich für unseren unternehmerischen Erfolg auf der ganzen Welt. Wir engagieren uns für eine sichere und qualitativ hochwertige Versorgung von Patienten mit chronischen Erkrankungen. Dafür ist es wichtig, dass wir auch die wissenschaftliche Auswertung von klinischer Forschung und medizinischer Praxis aus einer globalen Perspektive vornehmen. Wir haben das Global Medical Office gegründet, um unser Geschäftsmodell der patientenorientierten Versorgung auf globaler Ebene weiter zu verbessern. Die Einführung dieses Teams, das von unserem Global Chief Medical Officer geleitet wird, war ein wichtiger Meilenstein unserer Unternehmensentwicklung und wird sicherstellen, dass wir das volle Potenzial unseres globalen, vertikal integrierten Ansatzes ausschöpfen, um die bestmöglichen Behandlungsergebnisse für unsere Patienten, ihre Familien und die Kostenträger zu erzielen. Das Team ist dafür verantwortlich, die Daten aus der klinischen Forschung und medizinischen Praxis künftig weltweit koordiniert auszuwerten und daraus noch bessere Therapien abzuleiten. Dazu gehört auch die weitere Verbesserung der weltweiten Zusammenarbeit und des Wissensaustauschs innerhalb des Unternehmens.
Medizinischer Jahresbericht 2021
PDF, 8 MBEin wichtiger Eckpfeiler unseres Wachstums ist es, auf die sich ändernden Bedürfnisse unserer Patienten einzugehen. Viele Patienten möchten lieber zu Hause versorgt werden, um ein möglichst normales Leben zu führen, anstatt regelmäßig, mehrere Tage in der Woche, für einige Stunden in einer Dialyseklinik behandelt zu werden. Mit dem Erwerb von NxStage erweitern wir unser Produktportfolio um eine innovative Technologie für die Dialyse zu Hause. Damit bieten wir unseren Patienten mehr Flexibilität und eine individuellere Therapie. Heimdialyse trägt zu einer besseren Lebensqualität bei.
Allerdings entscheidet sich nicht jeder Patient für eine Heimtherapie oder erfüllt die medizinischen Voraussetzungen. Für Patienten kommen je nach Lebenssituation verschiedene Behandlungsoptionen in Betracht. Es gibt die folgenden Therapiemöglichkeiten:
Es ist unser Ziel, jedem Patienten die richtige Behandlung zur richtigen Zeit und in der bevorzugten Umgebung zu bieten. Mehr über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten der Dialyse erfahren Sie auch hier
Es ist unser Ziel, sichere und hochwertige Produkte für Patienten zu entwickeln. Über unser weltweites Netzwerk von 42 Produktionsstandorten in rund 20 Ländern kontrollieren wir den Einkauf, die Produktion, den Vertrieb und die Lieferung von Produkten für die Nieren- und Multiorgantherapie. Wir steuern Qualität und Sicherheit in unserem Produktgeschäft über den gesamten Lebenszyklus der Produkte – von der Konzeption und Entwicklung bis hin zum Betrieb und zur Anwendung.
Unsere weltweit geltende Qualitätsrichtlinie definiert unsere Verpflichtung zu qualitativ hochwertigen Produkten und Dienstleistungen. Zudem verpflichten wir uns in der Richtlinie dazu, geltende Bestimmungen einzuhalten und den Geschäftsbetrieb umweltschonend und effizient zu gestalten. Die Qualitätsrichtlinie ist die Basis für regionale Qualitätshandbücher und weitere Richtlinien zu Verantwortlichkeiten, Schulungen, Risikobewertungen und Audits. Der Vorstand wird regelmäßig über unsere weltweite Leistung im Hinblick auf die Qualität unserer Produkte informiert.
In nahezu jedem Land, in dem wir tätig sind, unterliegt unsere Geschäftstätigkeit einer umfassenden staatlichen Regulierung. Um unserer Verpflichtung im Hinblick auf die Qualität und Sicherheit unserer Produkte nachzukommen und zugleich die für uns relevanten regulatorischen Vorgaben zu erfüllen, sind unsere Prozesse in Qualitätsmanagementsysteme integriert. Dies bedeutet, dass die Produkte Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllen müssen in Bezug auf ihre Entwicklung und Herstellung, den Einsatz in Kliniken, die Schulung von Kunden und das Beschwerdemanagement.
Um die Wirksamkeit unserer Qualitätsmanagementsysteme zu ermitteln, führen wir an allen unseren Produktionsstandorten regelmäßig interne Audits durch. Unsere Qualitätsmanagementsysteme bewerten wir nach internen und gesetzlichen Standards. Alle Prüfungsergebnisse werden dokumentiert und in Abhängigkeit von ihrem Schweregrad eskaliert. Dabei werden entsprechende Korrektur- und Präventionsmaßnahmen festgelegt und umgesetzt.
Unsere Produktionsstandorte werden regelmäßig in Einklang mit lokalen Bestimmungen externen Qualitätsaudits und -prüfungen unterzogen. Audits werden von Organen und Behörden wie der US-Zulassungsbehörde FDA, dem deutschen Gesundheitsministerium und anderen zuständigen nationalen Gesundheitsbehörden durchgeführt.